Total Synthesis of Aetheramide A
- verfasst von
- Lisa Gerstmann, Markus Kalesse
- Abstract
The first total synthesis of the highly potent anti-HIV natural product aetheramide A was accomplished in 18 steps from four equally complex building blocks. The synthesis established the unknown configuration at C26 and used a configurationally labile β-ketoester moiety for the self-adjustment of the configuration at a methyl branch. The pivotal macrolactamization was achieved by trapping a thermally generated acylketene which was derived from its corresponding dioxinone.
- Organisationseinheit(en)
-
Institut für Organische Chemie
- Externe Organisation(en)
-
Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH (HZI)
- Typ
- Artikel
- Journal
- Chemistry - a European journal
- Band
- 22
- Seiten
- 11210-11212
- Anzahl der Seiten
- 3
- ISSN
- 0947-6539
- Publikationsdatum
- 27.07.2016
- Publikationsstatus
- Veröffentlicht
- Peer-reviewed
- Ja
- ASJC Scopus Sachgebiete
- Katalyse, Organische Chemie
- Ziele für nachhaltige Entwicklung
- SDG 3 – Gute Gesundheit und Wohlergehen
- Elektronische Version(en)
-
https://doi.org/10.1002/chem.201602682 (Zugang:
Geschlossen)
